Прорыв в генетике: разработан новый ДНК-тест для детей, выявляющий сотни заболеваний

Прорыв в генетике: разработан новый ДНК-тест для детей, выявляющий сотни заболеваний


  |  Технологии   |   Читати українською
Фото: cont.ws

Американские ученые из компании Sema4 разработали уникальный ДНК-тест для новорожденных, который за один раз способен выявлять 193 заболевания. Для анализа достаточно собрать материал с внутренней стороны щеки ребенка, передает ONLINE.UA.

Читайте также: Назван неожиданный признак высокого интеллекта человека

Разработчики анализа утверждают, что их тест не только выявляет генетические заболевания у младенцев, но и позволяет отследить мутации в генах, которых возникают в виде побочных эффектов после приема 38 популярных медицинских препаратов.

Генетики поясняют, что выявленные мутации не обязательно означают, что ребенок гарантированно заболеет тем или иным заболеванием. Но с помощью этого анализа можно выявить потенциально опасные моменты и своевременно предотвратить развитие недуга.

Некоторые ученые выступили против нового ДНК-теста для новорожденных. Они считают, что результаты этого анализа ставят родителей в сложное положение, так как окончательно узнать заболее ли их малыш они не смогут. Также противники анализа не исключают, что его результаты могут привести к ненужному лечению, опасному для младенца.

Следует отметить, что стоимость нового ДНК-теста составялет 649 долларов. Разработчики анализа подчеркивают, что он проводится только при добровольном согласии родителей.

Ранее ONLINE.UA сообщал, что медики нашли новый способ лечения рака.

Новости других СМИ
Загрузка...