Євросоюз станом на 4 серпня ще не схвалив російську вакцину Супутник V, яка проходить експертизу ще з 4 березня. За 5 місяців розробник препарату так і не зміг довести його безпеку і надати ЕМА достовірних даних про ефективність вакцини.
Джерело: заява глави ЄК Урсули фон дер Ляєн в інтерв'ю RND
"Навколо Супутника V стало дуже тихо. Заявка на EMA існує вже давно. Але поки виробник не зміг надати достатньо достовірних даних, щоб довести безпечність. Це викликає питання", - пояснила ситуацію з російською вакциною очільниця Єврокомісії.
Тим самим Урсула фон дер Ляєн в черговий раз попередила, що даних про безпеку та ефективність Супутник V досі немає. У Москві ж запевняють, що надали всі документи для схвалення своєї вакцини в ЄС.
Як відомо, кілька днів тому Єврокомісія визнала сертифікати вакцинації Сан-Марино, де використовують для препарат Супутник V. Але представники ЄК пояснюють, що визнання ковід-сертифікатів республіки не означає схвалення в ЄС російської вакцини. Там підкреслили, що кожна країна Євросоюзу повинна самостійно вирішувати чи визнавати вакцинованими людей після вакцинації Супутником V чи ні.
Що відомо про ефективність вакцини Супутник V
Нещодавно головний лікар новосибірської клініки "Санітас" Михайло Андрушкевич заявив, що вакцина Супутник V малоефективна проти COVID-19. За його словами, захист після вакцинації цим препаратом є чинним лише протягом 2 місяців. Медик також стверджує, що препарат "ЕпіВакКорона" взагалі не працює.
Важливо нагадати, що крім вакцин Супутник V і ЕпіВакКорона, Росія почала використовувати новий препарат - Sputnik Light. Правда, він ще не пройшов жодних досліджень. Його випробовування проводять на жителях ОРДЛО в примусовому порядку.
Російську вакцину Супутник V не визнають в ЄС
У країнах Європи допускають, що ЄС може ніколи не схвалити російську вакцину проти коронавіруса Супутник V. Це питання нещодавно обговорювали європейські лідери на зустрічі в Брюсселі. Більшість з них не бачить перспективи російської вакцини бути визнаною в ЄС.
Як відомо, інспектори Європейського агентства лікарських засобів (EMA) вже завершили перевірку об'єктів, на яких виробляється російська вакцина "Супутник V", але не поспішають приймати остаточне рішення по препарату. Нещодавно в ЕМА повідомили, що розробники вакцини так і не змогли підтвердити, що так званий основний банк клітин (вихідний будівельний блок вакцини) відповідає нормам ЄС. Регулятор оцінив порушення, виявлені при виробництві препарату, за шкалою від "незначних" до "критичних".
Читайте також:
