Представительство компании AstraZeneca обратилось в Европейский агентства лекарственных средств с заявлением о регистрации собственной вакцины против коронавируса COVID-19. Эксперты могут оценить шведско-британской разработку согласно ускоренной процедуре. Об этом сообщает ONLINE.UA со ссылкой на заявление ведомства.
По официальным данным, выводы о разрешении на использование могут быть выдвинуты уже 29 января. В этот день также состоится заседание научного комитета EMA.
Компания AstraZeneca получит разрешение на использование вакцины в том случае, если польза от нее будет превышать риски.
После положительного заключения комиссии дело передадут представителям Еврокомиссии, которая утвердит допуск препарата на общеевропейский рынок. Руководительница структуры Урсула фон дер Ляйен уже накануне подтвердила, что "мы будем работать на полной скорости, чтобы позволить ее использования в Европе".
Еврокомиссия уже заказала около 400 миллионов доз вакцины AstraZeneca для стран содружества. Предполагается, что наибольшую долю из 27 получит Германия, ее объем доз достигать 57 миллионов.
Напомним, массовую вакцинацию препаратами, эффективность и безопасность которых признали на международном уровне, начали только отдельные мировые лидеры и Евросоюз. Украина также ожидает поступления первых партий вакцины, которую недавно заказали у китайского разработчика.
Как сообщал ONLINE.UA, украинский президент Владимир Зеленский считает, Евросоюз должен уделять дополнительное внимание государствам "Восточного партнерства" по поводу вакцины против коронавируса COVID-19. С таким утверждением он выступил на встрече с лидером Молдовы Майей Санду.
