Ученые нашли главную причину прокрастинации
Категория
Наука и медицина
Дата публикации

Ученые нашли главную причину прокрастинации

Патологическая прокрастинация передается от родителей к детям
Источник:  online.ua

Многие люди в своей жизни неоднократно сталкивались с проблемой прокрастинации. Речь идет о пренебрежении важными делами, которое может привести к неблагоприятным последствиям. Однако в рамках нового исследования стало известно, что чаще всего это не лень, а генетическая предрасположенность.

Главные тезисы

  • Патологическая прокрастинация может являться признаком нейрологического расстройства, а не просто поведенческим нарушением.
  • Дальнейшие исследования в этой области помогут лучше понять природу и механизмы прокрастинации.

Патологическая прокрастинация передается от родителей к детям

По словам ученых, результаты их исследования указывают на то, что уровень наследования патологической прокрастинации близок к 47%.

Что важно понимать, подобный уровень наследования имеет большинство физиологических черт людей, сообщает Molecular Psychiatry.

Это свидетельствует в пользу того, что прокрастинация является не просто поведенческим нарушением, а возможным признаком нейрологического расстройства.

Участниками исследования стала 71 пара близнецов: как однояйцевые, почти не имеющие различий в геноме, так и двояйцевыя, у которых 50% общего генетического материала.

Это позволило ученым проследить совпадения и различия в их развитии.

Ученые сразу обратили внимание на то, что подростковые отклонения в размере или площади поверхности прилегающего ядра часто были предвестниками патологической прокрастинации во взрослом возрасте.

Как отметили авторы исследования, фактически патологическая прокрастинация, в отличие от обычной, обусловлена отсутствием ощущения вознаграждения за выполненные задачи.

Оставаясь на онлайне вы даете согласие на использование файлов cookies, которые помогают нам сделать ваше пребывание здесь более удобным.

Based on your browser and language settings, you might prefer the English version of our website. Would you like to switch?